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Management und Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom – 
Fokus auf zielgerichteten Therapien von Tumoren mit FGFR2-Alterationen

Treffen Sie sich mit führenden medizinischen Experten zu einer Sitzung über die Fortschritte in der Behandlung von Cholangiokarzinomen (CCA) mit FGFR2-Alterationen. Sie behandeln komplexe Fälle oder möchten Ihre Testverfahren der molekularpathologischen Diagnostik optimieren? In diesem Webinar erhalten Sie Einsichten, die Sie unmittelbar in Ihren klinischen Alltag übernehmen können.
Folgende Aspekte werden thematisiert:
  • Ansatz der zielgerichtete Therapie bei CCA mit FGFR2-Alterationen.
  • praktische Strategien, für die molekularpathologische Diagnose CCA.
  • Diskussion der klinische Entscheidungspfade bei CCA anhand von komplexen Fallstudien aus der Praxis.
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Donnerstag, 2. Oktober 2025
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17:30 Uhr
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75 Min

LYTGOBI-Monotherapie ist für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit FGFR2- Fusion oder -Rearrangement (FGFR2: Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) und Krankheitsprogression nach mindestens einer früheren systemischen Therapielinie zugelassen. 1

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.

Bezeichnung des Arzneimittels: Lytgobi 4 mg Filmtabletten Wirkstoff: Futibatinib Verkaufsabgrenzung/Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Verschreibungspflichtig (Deutschland). Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten (Österreich). Bevor Sie Lytgobi verschreiben, lesen Sie bitte die vollständige Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels).

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 4 mg Futibatinib. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 5,4 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Mannitol (E 421), Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Natriumlaurylsulfat, Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Hydroxypropylcellulose (E 463), Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Macrogol, Titandioxid (E 171). Gleit- und Schmiermittel: Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Lytgobi wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (fibroblast growth factor receptor 2, FGFR2)-Fusion oder einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapielinie fortgeschritten ist.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Risikogruppen: Schwangere, Stillende. Nebenwirkungen: Sehr häufige Nebenwirkungen (> 1/10): Hyperphosphatämie, verminderter Appetit, Hyponatriämie, Hypophosphatämie, Geschmacksstörung (Dysgeusie), trockenes Auge, Stomatitis, Diarrhoe, Übelkeit, Obstipation, Mundtrockenheit, Erbrechen, Palmar-Plantares Erythrodysästhesiesyndrom, Erkrankungen der Nägel, trockene Haut, Haarausfall, Myalgie, Arthralgie, Ermüdung, erhöhte Lebertransaminasen, Abdominalschmerzen. Häufige Nebenwirkungen (> 1/100, < 1/10): Migräne, Seröse Netzhautablösung, Darmobstruktion. Nicht bekannt: embryofetale Toxizität. Pharmakotherapeutische Gruppe: antineoplastische Mittel, Proteinkinase-Inhibitoren, ATC-Code: L01 EN04. Inhaber der Zulassung: Taiho Pharma Netherlands B.V., Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, Niederlande. Weitere Informationen: Ausführliche Informationen zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Dosierung und Art/Dauer der Anwendung entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels).

Stand der Informationen: 11/2023

Reference: 1. LYTGOBI ® (futibatinib) Fachinformationen.

August 2025 | LYT-PM-DE-0040

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